令和元年度 薬事関連 通知等注意情報

2020年4月1日

【R2.3.27】 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第22回報告書」の周知について   第22回報告書

【R2.3.25】 デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)について

【R2.3.25】 トラスツズマブデルクステカン(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について

【R2.2.28】 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(サンドスタチン皮下注用)

【R2.2.21】 ニボルマブ製剤最適使用推進ガイドラインの作成・一部改訂について

       【最適使用推進ガイドライン】

        高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI High)を有する結腸・直腸癌

        食道癌

       【最適使用推進ガイドライン 一部改正】 

        非小細胞肺癌(一部改正)   悪性黒色腫(一部改正)   頭頸部癌(一部改正)

        腎細胞癌(一部改正)   胃癌(一部改正)

【R2.1.17】 風水害発生時における毒物及び劇物の保管管理等について 

【R2.1.16】 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (ロラタジン)

【R2.1.16】 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について (ロラタジン)

【R2.1.10】 一般用医薬品のリスク区分の変更について (トリメブチン(過敏性腸症候群治療薬に限る。))

【R2.1.10】 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (トリメブチン(過敏性腸症候群治療薬に限る。))

【R2.1.7】 成年被後見人等の権利の制限に係る措置の適正化等を図るための関係法律の整備に関する法律の施行について(あへん法関係)

【R2.1.7】 「けし栽培者の許可について」の一部改正について

【R1.12.11】 麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(登録販売者関係)

        (参考 H26.8.19付け薬食発0819第1号「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について」 (R1.12.13付け薬生発1213 第5号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知による改正後))

【R1.12.11】 オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)について

【R1.12.6】 パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について

【R1.12.6】 クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について 

【R1.11.27】 インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動に係る全国的な動向調査研究に対する協力について(依頼)

【R1.11.26】 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(乳癌)の作成について

【R1.11.22】 エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について

【R1.11.22】 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について

【R1.11.22】 総務省による平成30 年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について

【R1.11.21】 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について

【R1.11.18】 麻薬及び向精神薬取締法施行規則及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について   令和元年厚生労働省令第70号

【R1.10.31】 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について

【R1.10.3】  「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第21回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2018年 年報」の周知について資料    第21回報告書   資料【2018年 年報

【R1.10.3】  神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関する情報提供について(依頼)

【R1.10.1】  患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼)

【R1.9.30】  「国家戦略特別区域法における医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の特例の施行等について」の一部改正について

【R1.9.18】  令和2年「はたちの献血」キャンペーンおよび令和元年度中学生を対象とした献血者への理解を促すポスターのキャッチフレーズの募集について  (資料1) (資料2)

【R1.9.18】  一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について

【R1.9.18】  「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について

【R1.9.12】  一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について

【R1.9.11】  内服薬等の包装の誤飲の発生について(情報提供)

【R1.9.9】  遺伝子治療用製品等の品質及び安全性の確保について

【R1.9.5】  インフルエンザワクチンの安定供給について         インフルエンザワクチン安定供給方針

【R1.9.4】  メチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg)の使用にあたっての留意事項について

【R1.9.2】  グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて

【R1.8.23】 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(ロキソプロフェン 外用剤製剤関連)

【R1.8.23】 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(ロキソプロフェン 外用剤製剤関連)

【R1.8.22】 アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について

【R1.8.5】 麻薬の無免許施用事件の発生と疑義照会について

【R1.7.31】 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA 医療安全情報の発行について(情報提供) 

【R1.7.31】 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼)

【R1.7.30】 非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について

【R1.7.30】 腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について 

R1.7.9】  コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩またはトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について  

R1.6.18】 アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について

R1.6.14】 高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について 

R1.5.31】 セファゾリンナトリウム注射用「日医工」の供給不足に伴う医療機関における抗菌薬供給等に関する情報収集について(周知依頼) 

【R1.5.22】 チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて

【R1.5.16】  「かかりつけ薬剤師・薬局に関する調査報告書」及び「かかりつけ薬剤師・薬局の取組に関する事例集」について

        資料(報告書)     資料((別添1)アンケート調査結果)    資料(集計結果)    正誤表

【H31.4.15】 要指導医薬品から一般用に移行した医薬品等について(イコサペント酸エチル製剤等)(103KB)

【H31.4.15】 一般用医薬品のイコサペント酸エチル製剤の適正販売について(182KB)

【H31.4.15】 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(イコサペント酸エチル製剤)((71KB)

【H31.4.8】  「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第20回報告書」の周知についてPDF(545KB)   資料【第20回報告書】PDF(3MB)

お問い合わせ

保健所 地域保健課
電話:0138-32-1512